粉末冶金自润滑轴承中二硫化钼添加剂的作用机理与工艺要点

2026-07-03

粉末冶金自润滑轴承是利用烧结工艺在金属基体中形成连通孔隙、浸油后实现长效自润滑的功能部件,而二硫化钼(MoS₂)作为固体润滑添加剂在其中的作用远不止"减摩"二字。实际生产中,添加1%-2% MoS₂的青铜基含油轴承,其极限pv值可达2.94 MPa·m/s(南京理工大学黄兆轩等实验数据),摩擦系数最低降至0.038,这一性能已接近部分滚动轴承的水平。


粉末冶金自润滑轴承中MoS₂分散示意 
 

二硫化钼在烧结过程中的三重角色


 

MoS₂在粉末冶金轴承中扮演的功能,需要从混粉、烧结、服役三个阶段分别理解。


 

**混粉阶段:改善粉末流动性与填充均匀性。** MoS₂的层状晶体结构(S-Mo-S,层间范德华力结合)使其天然具有低剪切特性,粉末混合时能降低金属粉粒之间的内摩擦。铁基或铜基粉末在混料机中转速200-400 rpm条件下,添加1% MoS₂后混粉偏析率显著下降,料仓出粉均匀度提升。这对后续压坯密度一致性至关重要——压坯密度波动超过0.1 g/cm³,烧结后就会出现局部疏松或鼓泡。


 

**烧结阶段:原位生成减摩相。** MoS₂在烧结温度(铜基780-820℃,铁基1120-1150℃)下的行为比较复杂。铜基烧结温度低于MoS₂的分解温度(约1185℃),MoS₂在烧结过程中大部分保持结构完整,填充于金属颗粒间隙形成弥散分布的固体润滑相。铁基高温烧结时,部分MoS₂分解为Mo和S,其中S与Fe反应生成FeS(莫氏硬度2.0),同样作为软质减摩相存在于基体中。这种"原位反应生成润滑相"的机制,是非酸浸工艺生产的MoS₂(无HCl/HF残留)在粉末冶金领域备受欢迎的原因——酸浸法MoS₂层间嵌入的盐酸分子在烧结时释放H₂S和Cl₂,不仅腐蚀烧结炉衬,还会导致压坯鼓泡开裂,废品率上升25%以上。


 

**服役阶段:转移膜持续供给。** 含油轴承在运转初期,孔隙中的润滑油在毛细力作用下渗出形成油膜。当pv值升高、油膜破裂时,基体中弥散分布的MoS₂颗粒在摩擦力作用下被拖曳到摩擦表面,形成厚度约0.1-1.0 μm的MoS₂转移膜。这层膜将金属-金属接触转变为MoS₂-MoS₂层间滑移,摩擦系数从0.15-0.30(金属干摩擦)骤降至0.02-0.06。


 

添加量选择:1%-2%的工艺窗口


 

MoS₂添加量并非越多越好。南京理工大学的系统实验表明:青铜基含油轴承中,MoS₂质量分数从1.0%增加到2.0%,极限pv值反而下降。原因是MoS₂占位过多会降低基体连续性,孔隙连通率下降,含油量减少,且烧结收缩率增大导致尺寸超差。


 

实际工艺中,1.0% MoS₂ + 1.0% 石墨的复合添加方案综合表现最优——MoS₂提供极压工况下的固体润滑底线,石墨改善低速条件下的摩擦性能,两者协同使摩擦系数降至0.038。但需注意石墨含量超过1.5%会明显削弱基体力学性能(压溃强度下降15%-20%)。


 

对于铁基含油轴承,MoS₂添加量通常控制在0.5%-1.5%。超过此范围,烧结过程中释放的S过量,与Fe反应形成连续FeS网状组织,导致基体脆化,轴承压溃强度K值从≥200 MPa降至150 MPa以下。


 

粒径选择与混合工艺


 

MoS₂的粒径直接影响其在基体中的分散状态。D50在12-30 μm的粗粉(对应目数500-750目)适合铁基和青铜基轴承的常规混粉工艺,混合均匀性好,不易团聚。D50在3-5 μm的超细粉虽然比表面积更大,但混合时需要延长混料时间30%-50%,否则容易出现局部团聚,烧结后形成软点。


 

行业标准GB/T 23271-2023《二硫化钼》对粉末冶金用MoS₂的MoS₂含量要求≥98.5%,Fe≤0.25%,H₂O≤0.15%。其中铁含量控制尤为关键——Fe超标意味着原料钼精矿品位不足或提纯工艺不到位,烧结后轴承内可能出现硬质FeS偏聚点,加速对磨件磨损。


 

小结


 

粉末冶金自润滑轴承中MoS₂添加剂的作用,贯穿混粉均匀性、烧结反应控制和服役期转移膜形成三个关键环节。1%-2%的添加量窗口、粗粉优先的粒径选择、低铁含量的品质要求,是工艺工程师需要把握的三个核心参数。选择物理浮选法提纯的MoS₂原料,避免酸残留对烧结工艺的干扰,是确保含油轴承成品率与摩擦性能的基础条件。


 

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